큐리언트의 CDK7 저해제 모카시클립(Q901)이 CDK4/6 저해제 내성 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 한 임상 2상 파트에서 첫 환자 투약을 완료했습니다.

HR+/HER2- 유방암은 유방암 내 가장 큰 환자군이며, 현재 CDK4/6 저해제가 핵심 치료제로 자리잡고 있습니다. 그러나 많은 환자에서 결국 내성이 발생하고, 이후 치료 옵션은 여전히 제한적이어서 새로운 치료 전략이 필요합니다.

모카시클립은 바로 이 CDK4/6 이후의 치료 공백을 겨냥합니다. 모카시클립은 CDK7 저해를 통해 세포주기 정지와 RNA 전사 조절을 동시에 유도함으로써, 세포주기 우회 경로와 암세포의 전사 의존성을 함께 차단하는 차별화된 전략을 가지고 있습니다. 이는 기존 어느 경쟁약물에서도 볼 수 없었던 새로운 기전으로, CDK4/6 저해제 내성 암에서 항암 효능을 극대화하고, 단순한 후속 치료제를 넘어 CDK4/6 이후 치료 패러다임을 새롭게 정의할 가능성을 가지고 있습니다.

이번 첫 환자 투약은 모카시클립이 실제 타깃 환자군에서 효능을 확인하는 PoC 검증 단계에 본격 진입했다는 점에서 중요한 이정표입니다. 모카시클립의 높은 안전성과 효능을 임상에서 입증하여, HR+/HER2- 유방암 치료 전략의 새로운 축으로 자리잡을 수 있게 하겠습니다.