큐리언트, 혁신형 제약기업 유공 포상 선정…보건복지부 장관상 수상 - 우수한 의약품 개발/보급에 따른 정부 포상 - 텔라세벡의 국제적인 성과에 따른 대상 선정…”호주 임상도 순항 중” 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 28일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최한 ‘2024 보건산업 성과교류....

큐리언트, 동구바이오제약에 60억 규모 영구CB 발행 결정…”밸류업 확신” - 지난해 K-바이오백신펀드에 이은 2번째 영구채 발행, 바이오텍으로써 이례적 - 동구바이오제약과 혁신신약 상업화를 위한 협력관계 강화 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 지난 19일 이사회 결의를 통해 60억원 규모의....

큐리언트, MD앤더슨과 혈액암에서 아드릭세티닙 병용임상 개시 - 급성 골수성 백혈병 임상 개시… 승인시 1차 치료제 시장 진입 기대 혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험이 개시되었다고 25일 밝혔다. 이번 임상시....

큐리언트 임시주주총회 성료…동구바이오제약과 협력 강화로 새로운 도약 기대 - 동구바이오제약 2인, 키스톤프라이빗에쿼티 1인 선임… 7인 이사회 체제 확립 - 연구개발 성과 가속화를 위한 안정성 및 지속 가능성 강화 기대 혁신 신약개발 기업 큐리언트(115180)는 지난 26일 진행된 임시주주총회가 성공적으로 ....

큐리언트, 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립의대와 뇌종양 치료 공동연구 - CDK7 저해 항암제 Q901, 뇌종양 효능 가능성 부각 - 선두 연구기관인 하버드대, 콜로라도 주립의대 요청으로 개시…”연구자들 관심 커” 혁신 신약개발 기업 큐리언트(115180)는 미국 하버드대 다나파버암센터, 콜로라도 주립....

큐리언트, 아드릭세티닙 희귀혈액암에 이어 급성골수성백혈병 임상 IND도 승인 - 미국 최고 암 병원 메이요 클리닉 공동 임상에 이은 MD앤더슨과도 임상 개시 - 10조원 규모 급성골수성백혈병 1/2차 치료제 시장 바로 진입 목표 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 면역항암제 아드릭세티닙(Adri....

큐리언트 ‘아드릭세티닙’, 희귀 혈액암 임상 IND 승인…”신속 허가 기대” - 미국 최대 종합병원과 공동연구에 이어 연구자 임상 개시 - 희귀 혈액암 임상으로 신속 승인 기대 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)가 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승....

큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개, ”안전성, 약물반응 검증으로 가치 상승” - 안전성, 약물반응, 약동력학, 표적 결합 마커 등 가치 변곡점 퍼즐 완성 단계 - 본 행사에서 글로벌 제약사들과 활발한 논의 있을 것 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 임상....

큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시 - 예상 스케줄에 맞추어 6월 임상 개시… 허가 및 PRV 수취일정 윤곽 혁신 신약개발 기업 큐리언트(115180)는 텔라세벡(Telacebec)의 임상실시계획이 호주 임상심사위원회(IRB)에서 승인받았다고 23일 발표했다. 텔라세벡은 큐리언트가 한국파스퇴르연구소에서 기....

큐리언트, 美 연방정부 산하 국립암연구소(NCI)와 Q901 공동 임상 개발 계약 체결 - 소세포성폐암에서의 혁신적 치료법 개발을 위한 미국 정부 투자 일환 - ADC 병용이 가능한 Q901의 높은 안전성이 기반 혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)가 미국 국립보건원(National Institut....

Article Source : BusinessWire
Link : https://www.businesswire.com/news/home/20240521344307/en/Qurient-Therapeutics-Enters-CRADA-with-the-National-Cancer-Institute-to-Collaborate-on-a-Phase-12-Clinical-Study-of-Q901-in-Combination-with-TROP2-ADC

큐리언트, ASCO서 Q901 임상 1상 중간결과 발표 - 오는 5월 고형암 환자 대상 안전성 및 항암활성효과 중간 데이터 발표 혁신 신약 개발기업인 큐리언트(115180)는 오는 5월 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 ‘Q901’의 임상 1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다. ....

큐리언트, 동구바이오제약에서 전략적 투자 유치 - 재무 안정성에 이어 주주 구성 안정화도 달성 - 연구와 사업 개발에 집중할 수 있는 계기 만들어 - 지난해에 이어 K-바이오·백신 펀드도 추가 투자 큐리언트(115180)는 지난 4월 12일 이사회 결의를 통해 동구바이오제약 등을 대상으로 한 135억 규모....

큐리언트, Q901 전사조절 항암기전 규명을 통한 TOP1i-ADC 시너지 발표 - AACR에서 신규 기전 발표를 통해 가장 안전한 CDK7 저해제에 날개 달아 큐리언트는 미국시간으로 4월 9일, 미국암연구학회(AACR)에서 신규 항암제 Q901을 통해 CDK7 저해에 의한 발암 유전자 전사 조절 기전을 세계 ....