큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” - 사실상 100% 넘어 100% 완치 확정...4주 단독요법 쾌거 - 80명 추가 임상도 완치 재현 기대...FDA 허가 및 PRV 확보 가시화 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 10월 19일부터 22일(현지시간....

큐리언트, 시나픽스와 차세대 이중 페이로드 ADC 개발 협력 - 차세대 이중 페이로드 ADC 기술 라이선스 계약 체결 - 큐리언트의 CDK7 저해제와 시나픽스의 엑사테칸 기술의 혁신적 결합 혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 론자(Lonza, SWX: LONN)의 자회사이자 임상 단계 ADC(항....

Lonza’s Synaffix Collaborates with Qurient Therapeutics to Enable Development of Dual-Payload ADC ● License agreement centered around technology enabling dual-payload ADC ● Uni....

큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대…글로벌 개발 본격화 - 유럽의 높은 비혈연 이식으로 GvHD 발생률 높아 환자 모집에 유리한 환경 - 차별화된 차세대 cGvHD 혁신신약 개발 본격화 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixe....

큐리언트, CDK7 저해제 모카시클립 임상1상 용량 증가 시험 투여 완료 - 임상2상 권장용량(RP2D) 결정을 위한 확장임상 환자 모집 - 최소 7배 이상 안전성 여유 확보, 병용 항암요법 파트너로서의 잠재력 부각 - ADC 병용 가능성 확인 - 경쟁 CDK7 저해제 대비 월등한 safety window 입증 ....

큐리언트 ‘텔라세벡’, 호주서 임상 환자 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3,000억 돌파 전망 - WHO서 ‘부룰리궤양 100% 완치’ 발표 후 호주 80명 대상 추가 임상 착수 - PRV 가치 급등… 텔라세벡 신약허가 시 3,000억원 이상 기대 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 텔라세벡(Telac....

큐리언트 아드릭세티닙, 국가신약개발사업 지원 과제 선정…”cGvHD 임상 박차” - 2년간 정부 연구비 지원…cGvHD 치료제로 ‘Best-in-Class’ 가능성 주목 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)이 국가신약개발사업....

큐리언트 아드릭세티닙, 키트루다 내성 위암 환자에서 완전 관해 확인 - ASCO 2025에서 아드릭세티닙+키트루다 병용 1b상 결과 공개 - 바이오마커 발굴을 통해 최적화된 환자군 선정 예정 - 혈액암과 이식편대숙주질환 관련 개발로 시장 확장…”전략적인 가치 극대화” 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 A....

큐리언트 혁신신약 항암제 Q901 국제일반명 등재…‘모카시클립’으로 확정 - WHO·USAN 모두 등재…글로벌 신약 개발 위한 표준 명칭 확보 - 임상 1상 순항 중…상업화 기대감 고조 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 CDK7 저해 항암제 Q901의 국제일반명이 ‘모카시클립(mocaciclib)’으로 확....

큐리언트, AACR에서 아드릭세티닙 임상 1상 최종결과 발표 - RP2D 및 우수한 안전성 입증 - 혈액암 적응증 개발 순항…”성공적인 임상 1상 결과 덕분” 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 고형암 임상 1상 최종결과를....

큐리언트, 텔라세벡 결핵 임상 2A상 최종결과 논문 발표…”글로벌 학계 주목” - 임상 결과, 단독투여에도 항균 효과 입증…”타 항생제에서 보지 못한 사례” - NEJM, Nature 등 최고 권위 저널에 연이어 소개 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(115180)는 내성 결핵 치료제 ‘텔라세벡(Telacebec....

큐리언트 텔라세벡, WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표…”허가 가시화” - 부룰리궤양 호주 임상환자 40명에 대한 중간결과 발표 - 4주 투약 후 84% 완치, 나머지 환자들도 재상피화 진행 중 혁신신약기업 큐리언트(115180)는 WHO(세계보건기구) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 텔라세벡....

큐리언트, 동구바이오제약으로부터 80억 원 규모 유상증자 결정…1년 내 세 번째 투자 - 경영 안정성 확보 및 핵심 임상 프로젝트 가속화 위한 자금 조달 - 동구바이오제약, 추가 지분 확보로 총 11.5% 보유 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(115180)는 14일 이사회 결의를 통해 최대주주인 동구바이오제약(....

큐리언트, 백혈병 임상 첫 환자 투약…1차 치료제 도약 기대 - MD 앤더슨과 급성 골수성 백혈병 임상 첫 투약 - 혈액암 임상을 통한 빠른 신약허가 및 가치 제고 기대 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(115180)는 21일 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험....